Chuig an bpríomhábhar
Fóram an Tionscnamh Eorpach ó na Saoránaigh

Beartas Pandemic uile-AE maidir le Pacáiste Faisnéise Vacsaíní a bhfuil gá leis

Údar: Julia Hadjikyriacou |
Arna nuashonrú an: 20/09/2021 |
Líon na n-amharc: 456

Thug mé faoi deara go leor fadhbanna agus difríochtaí idir Ballstáit an AE maidir lena straitéisí paindéime agus a mbearta paindéime.

I mBallstát an AE, ní thugtar toiliú feasach do shaoránaigh AE le tuiscint iomlán ar aon dul le heitic leighis, ná ní deirtear leo gach éifeacht dhíobhálach ar uirlis tuairiscithe an chárta bhuí a thuairisciú, ná ní chuirtear ar an eolas iad faoin scéim chúitimh COVAX. Sáraíonn sé sin eitic leighis; Cearta leighis agus cruthúnas go bhfuil bord leighis na Cipire an-inniúil.

Molaim Beartas Phaindéimeach a chruthú ar fud an AE ina dtairgtear pacáiste faisnéise vacsaíne paindéime do gach saoránach AE lena léamh sula ndéanann siad a vacsaíniú, lena n-áirítear:

— Míniú ar Údarú Margaithe Coinníollach.

— Míniú soiléir go bhfuil an vacsaín fós ina trialacha cliniciúla.

— Míniú soiléir gur fágadh ar lár an chéim thaiscéalaíoch i staidéir ar ainmhithe a mhaireann 2-4 bliana, agus an chéim réamhchliniciúil a mhaireann 1-2 bliana. [1]

— MRNA agus teicneolaíochtaí DNA nach bhfuil mórán staidéir déanta orthu i vaicsíní, má tá na teicneolaíochtaí sin sa vacsaín. [2]

— Na bileoga vacsaíní uile atá cothrom le dáta sa teanga a thuigeann saoránach an AE, ionas gur féidir leo a chinneadh cén vacsaín trialach cliniciúla is fearr leo nó atá níos oiriúnaí dá saincheisteanna sláinte.

— Mura bhfuil saoránaigh an AE in ann an bhileog a thuiscint, ba cheart d’altra nó do mhíocas a léamh amach í.

Treoracha maidir le conas uirlis tuairiscithe na gcártaí buí a rochtain agus a líonadh isteach agus cé mhéad seachtainí, míonna nó blianta ba cheart dóibh a n-éifeachtaí díobhálacha a thuairisciú ina leith.

— Dochtúir ceadaithe de chuid an AE do dhaoine nach féidir leo uirlisí ar líne a rochtain, is féidir leo uirlis tuairiscithe cártaí buí a líonadh isteach go pearsanta i ngach baile. Molaim é sin toisc gur chuir saoránaigh an Aontais in iúl dom gur chuir a ndochtúirí in iúl dom gur comhtharlú a bhí sna héifeachtaí díobhálacha a bhí acu agus nár thairg siad nó nár chuir siad in iúl dóibh an uirlis tuairiscithe éigeantach cártaí buí le haghaidh éifeachtaí díobhálacha tar éis vacsaínithe a líonadh isteach.

—Cé na vacsaíní atá incháilithe don scéim cúitimh COVAX.

— Sonraí scéim chúitimh COVAX agus fuinneog am-íogair le hiarratas a dhéanamh.

— Aon staidéar ar thriail chliniciúil is mian leo a chur isteach ina dtír chónaithe san Aontas Eorpach.

— Ba cheart aon chóireálacha malartacha drugaí athchuspóra a liostú agus a thairiscint mar rogha i socrú trialach cliniciúla lena dochtúir nó staidéar trialach cliniciúla ina mballstát AE. Ós rud é gur ceart daonna é rochtain a fháil ar leigheas éifeachtach. [3]

Foinsí:

1. Forbairt Vacsaíniú, Tástáil, agus Rialachán

https://www.historyofvaccines.org/content/articles/vaccine-development-testing-and-regulation

2. ‘A Fullly New Platform, Never Studied or Used before’

https://iq.hse.ru/en/news/418395778.html

3. Treoir maidir le hAirteagal 13 den Choinbhinsiún Eorpach um Chearta an Duine: An ceart chun leigheas éifeachtach a fháil

https://www.echr.coe.int/Documents/Guide_Art_13_ENG.pdf

0
Vótáil

Fág do thuairim

Le go mbeidh tú in ann nótaí tráchta a fhágáil, ní mór duit fíordheimhniúclárú.
Séanadh: Na tuairimí atá curtha in iúl ar Fhóram an Tionscnaimh Eorpaigh ó na Saoránaigh, is é dearcadh a n-údar amháin a léiríonn siad agus ní féidir a thuiscint in aon chor go léiríonn siad seasamh an Choimisiúin Eorpaigh nó an Aontais Eorpaigh.
Réidh le do thionscnamh a chlárú?

Ag iarraidh tacú le tionscnamh? Tuilleadh eolais ag teastáil uait faoi thionscnaimh reatha nó faoi thionscnaimh a bhí ann cheana?