Έχω παρατηρήσει πολλά προβλήματα και διαφορές μεταξύ των χωρών μελών της ΕΕ όσον αφορά τις στρατηγικές τους για την πανδημία και τα μέτρα για την πανδημία.
Στη χώρα μέλος της ΕΕ, στην Κύπρο, οι πολίτες της ΕΕ δεν λαμβάνουν την εν επιγνώσει συναίνεση με πλήρη κατανόηση σύμφωνα με την ιατρική δεοντολογία, ούτε τους παρέχεται η δυνατότητα να αναφέρουν όλες τις δυσμενείς επιπτώσεις στο εργαλείο υποβολής στοιχείων για την κίτρινη κάρτα, ούτε ενημερώνονται σχετικά με το σύστημα αποζημίωσης λόγω της νόσου COVID-AX. Αυτό παραβιάζει την ιατρική δεοντολογία· Τα ιατρικά δικαιώματα και αποδεικνύει ότι ο ιατρικός σύλλογος της Κύπρου είναι εξαιρετικά ανίκανος.
Προτείνω τη δημιουργία μιας πανευρωπαϊκής πολιτικής για την πανδημία, στο πλαίσιο της οποίας θα προσφέρεται σε κάθε πολίτη της ΕΕ ενημερωτικό υλικό για τα πανδημικά εμβόλια, το οποίο θα διαβάζεται πριν από τον διορισμό του για τον εμβολιασμό, το οποίο θα περιλαμβάνει:
— Επεξήγηση της υπό όρους άδειας κυκλοφορίας.
— Σαφή εξήγηση ότι το εμβόλιο εξακολουθεί να βρίσκεται σε κλινικές δοκιμές.
— Μια σαφής εξήγηση ότι το διερευνητικό στάδιο των μελετών σε ζώα που διαρκεί 2-4 έτη και το προκλινικό στάδιο που διαρκεί 1-2 έτη έχουν παραλειφθεί. [1]
— Μια σαφής εξήγηση των τεχνολογιών mRNA και DNA δεν έχει μελετηθεί επαρκώς στα εμβόλια, εάν το εμβόλιο περιέχει αυτές τις τεχνολογίες. [2]
Όλα τα ενημερωμένα φυλλάδια εμβολίων στη γλώσσα που κατανοεί ο πολίτης της ΕΕ, ώστε να μπορούν να αποφασίζουν ποιο εμβόλιο κλινικής δοκιμής προτιμούν ή είναι καταλληλότερο για τα θέματα υγείας τους.
— Εάν οι πολίτες της ΕΕ αδυνατούν να κατανοήσουν το φυλλάδιο, πρέπει να διαβάσετε το φυλλάδιο από νοσοκόμο ή μεσάζοντα.
Οδηγίες σχετικά με τον τρόπο πρόσβασης και συμπλήρωσης του εργαλείου υποβολής εκθέσεων για την κίτρινη κάρτα και για τον αριθμό εβδομάδων, μηνών ή ετών για τις οποίες θα πρέπει να αναφέρουν τις δυσμενείς επιπτώσεις τους.
— Ένας συμβεβλημένος με την ΕΕ γιατρός για άτομα που δεν έχουν πρόσβαση σε διαδικτυακά εργαλεία μπορεί να συμπληρώσει το εργαλείο υποβολής εκθέσεων για την κίτρινη κάρτα αυτοπροσώπως σε κάθε πόλη. Το προτείνω διότι οι πολίτες της ΕΕ μου είπαν ότι οι γιατροί τους τους είπαν ότι οι ανεπιθύμητες ενέργειές τους ήταν σύμπτωση και δεν τους πρόσφεραν ούτε τους ενημέρωσαν να συμπληρώσουν το υποχρεωτικό εργαλείο υποβολής εκθέσεων κίτρινης κάρτας για τις ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τον εμβολιασμό.
— Ποια εμβόλια είναι επιλέξιμα για το σύστημα αποζημίωσης λόγω της νόσου COVID-AX.
— Λεπτομέρειες του συστήματος αποζημίωσης COVAX και χρονοευαίσθητο παράθυρο εφαρμογής.
— Τυχόν μελέτες κλινικών δοκιμών για τις οποίες επιθυμούν να εγγραφούν στη χώρα διαμονής τους στην ΕΕ.
Κάθε εναλλακτική θεραπεία με νέο σκοπό πρέπει να αναφέρεται και να προσφέρεται ως επιλογή σε ένα πλαίσιο κλινικής δοκιμής με τον γιατρό του ή μια μελέτη κλινικής δοκιμής στη χώρα μέλος της ΕΕ. Δεδομένου ότι πρόκειται για ανθρώπινο δικαίωμα πρόσβασης σε πραγματική προσφυγή. [3]
Πηγές:
1. Ανάπτυξη εμβολίων, δοκιμές και κανονισμός
https://www.historyofvaccines.org/content/articles/vaccine-development-testing-and-regulation
2. «Μια ολοκληρωμένη νέα πλατφόρμα, εκ των υστέρων μελέτη ή χρήση πριν από»
https://iq.hse.ru/en/news/418395778.html
3. Οδηγός για το άρθρο 13 της Ευρωπαϊκής Σύμβασης Δικαιωμάτων του Ανθρώπου: Δικαίωμα αποτελεσματικής προσφυγής
Αφήστε ένα σχόλιο
Για να προσθέσετε τα σχόλιά σας, πρέπει να γίνει η ταυτοποίησή σας ή να εγγραφείτε.