Zaobserwowałem wiele problemów i różnic między państwami członkowskimi UE w odniesieniu do ich strategii pandemicznych i środków pandemicznych.
W państwie członkowskim UE Cypr obywatelom UE nie udziela się świadomej zgody z pełnym zrozumieniem zgodnie z etyką medyczną ani nie informuje się ich o wszystkich niepożądanych skutkach do narzędzia sprawozdawczego dotyczącego żółtej kartki ani nie informuje się ich o systemie rekompensat COVAX. Stanowi to naruszenie etyki medycznej; Prawa medyczne i dowód, że cypryjska komisja lekarska jest wysoce niewłaściwa.
Proponuję stworzenie ogólnounijnej polityki pandemicznej, w ramach której każdy obywatel UE otrzymuje pakiet informacji o szczepionce pandemicznej, który można by przeczytać przed dokonaniem nominacji szczepień, który obejmuje:
Wyjaśnienie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
Jasne wyjaśnienie, że szczepionka nadal jest przedmiotem badań klinicznych.
Jasne wyjaśnienie, że pominięto etap poszukiwawczy, który trwa 2-4 lata, oraz etap przedkliniczny trwający od 1 do 2 lat. [1]
Jasne wyjaśnienie technologii mRNA i DNA jest niewystarczająco badane w szczepionkach, jeżeli szczepionka zawiera te technologie. [2]
Wszystkie aktualne ulotki ze szczepionką w języku zrozumiałym dla obywatela UE, tak aby mogli oni zdecydować, która szczepionka w badaniach klinicznych preferuje lub lepiej odpowiada ich problemom zdrowotnym.
Jeżeli obywatele UE nie rozumieją ulotki, należy ją przeczytać przez pielęgniarkę lub lek dla nich.
Instrukcje dotyczące dostępu do narzędzia sprawozdawczego „żółtej kartki” i wypełniania tego narzędzia oraz informacje o tym, ile tygodni, miesięcy lub lat powinno zgłaszać niekorzystne skutki.
Zatwierdzony przez UE lekarz dla osób, które nie mają dostępu do narzędzi internetowych, może osobiście wypełnić narzędzie sprawozdawcze „żółtej kartki” w każdym mieście. Sugeruję to, ponieważ obywatele UE poinformowali mnie swoich lekarzy, że ich niepożądane skutki są zbieżne i nie oferują im ani nie informują ich o konieczności wypełnienia obowiązkowego narzędzia zgłaszania skutków ubocznych po szczepieniu.
Które szczepionki kwalifikują się do objęcia systemem rekompensat COVAX.
Szczegółowe informacje na temat systemu rekompensat COVAX i termin składania wniosków.
Wszelkie badania kliniczne, które chcą zostać wprowadzone do kraju zamieszkania w UE.
Wszelkie alternatywne terapie receptowe powinny być wymieniane i oferowane jako wybór w środowisku badań klinicznych wraz z lekarzem lub badaniem klinicznym w ich państwie członkowskim UE. Ponieważ dostęp do skutecznego środka odwoławczego jest prawem człowieka. [3]
Pochodzenie środków:
1. Opracowywanie, testowanie i regulacja szczepionek
https://www.historyofvaccines.org/content/articles/vaccine-development-testing-and-regulation
2. „Całościowa nowa platforma, nienaruszona lub wykorzystywana przed uprzedzeniem”
https://iq.hse.ru/en/news/418395778.html
3. Przewodnik dotyczący art. 13 europejskiej konwencji praw człowieka: Prawo do skutecznego środka prawnego
Napisz komentarz
Aby dodać uwagi, należy się uwierzytelnić lub zarejestrować.