Olen täheldanud ELi liikmesriikide vahel palju probleeme ja erinevusi seoses nende pandeemiastrateegiate ja pandeemiameetmete võtmisega.
ELi liikmesriigis Küprosel ei anta ELi kodanikele teadvat nõusolekut täieliku arusaamisega, mis on kooskõlas meditsiinieetikaga, samuti ei öeldi neile, et nad teatavad kõigist kollase kaardi teavitusvahendile avalduvatest kahjulikest mõjudest, samuti ei teavitata neid COVAXi hüvitiste süsteemist. See rikub meditsiinieetikat; Meditsiinilised õigused ja see tõestab, et Küprose meditsiininõukogu on väga ebapädev.
Teen ettepaneku luua kogu ELi hõlmav pandeemiapoliitika, mille raames pakutakse igale ELi kodanikule enne vaktsineerimisaja algust pandeemilise vaktsiini infopaketti, mis sisaldab järgmist:
Selgitus tingimusliku müügiloa kohta.
Selge selgitus, et vaktsiin on veel kliinilistes uuringutes.
Selge selgitus, et loomkatsed kestavad 2-4 aastat ja eelkliiniline etapp, mis kestab 1-2 aastat, on välja jäetud. [1]
Vaktsiinides on alahinnatud selget selgitust mRNA- ja DNA-tehnoloogiate kohta, kui vaktsiin sisaldab neid tehnoloogiaid. [2]
-Kõik ajakohastatud vaktsiini infolehed keeles, millest ELi kodanik aru saab, et nad saaksid otsustada, millist kliinilise uuringu vaktsiini nad eelistavad või milline vaktsiin sobib paremini nende terviseprobleemidega.
Kui ELi kodanikud ei saa infolehest aru, peaks meditsiiniõde või ravim seda lugema.
Juhised selle kohta, kuidas pääseda juurde kollase kaardi aruandlusvahendile ja kuidas seda täita ning mitme nädala, kuu või aasta jooksul peaksid nad teatama oma kahjulikust mõjust.
ELi volitatud arst inimeste jaoks, kellel puudub juurdepääs veebivahenditele, võib täita kollase kaardi teavitusvahendi nende jaoks isiklikult igas linnas. Ma soovitan seda seetõttu, et ELi kodanikud on mulle oma arstidele öelnud, et nende kahjulik toime on kokkusattumus, ning nad ei pakkunud ega teavitanud neid kohustuslikust kollase kaardi aruandlusvahendist pärast vaktsineerimist.
Millised vaktsiinid on COVAXi hüvituskava raames abikõlblikud.
- COVAXi hüvituskava üksikasjad ja kohaldamise ajaline aken.
Kõik kliinilised uuringud, millesse nad soovivad siseneda oma elukohajärgses ELi riigis.
-Kõik alternatiivsed ümbersuunatud raviviisid tuleks loetleda ja neid tuleks pakkuda ELi liikmesriigi arsti juures tehtavas kliinilises uuringus või kliinilises uuringus. Kuna tõhusa õiguskaitsevahendi kättesaadavus on inimõigus. [3]
Allikad:
1. Vaktsiinide väljatöötamine, katsetamine ja reguleerimine
https://www.historyofvaccines.org/content/articles/vaccine-development-testing-and-regulation
2. „Täiesti uus platvorm, mida ei ole eelnevalt õpitud või kasutatud“
https://iq.hse.ru/en/news/418395778.html
3. Juhend Euroopa inimõiguste konventsiooni artikli 13 kohta: Õigus tõhusale õiguskaitsevahendile
Kommenteerige
Kommentaaride esitamiseks peate end autentima või registreerima.