He observado muchos problemas y diferencias entre los países miembros de la UE en relación con sus estrategias y medidas pandémicas.
En Chipre, en un país miembro de la UE, los ciudadanos de la UE no reciben el consentimiento informado con plena comprensión en consonancia con la ética médica, ni se les pide que notifiquen todos los efectos adversos a la herramienta de notificación de la tarjeta amarilla, ni se les informa sobre el sistema de compensación COVAX. Esto viola la ética médica; Los derechos médicos y demuestran que el consejo médico chipriota es muy incompetente.
Sugiero la creación de una política pandemic a escala de la UE en la que se ofrezca a cada ciudadano de la UE un paquete de información sobre vacunas pandémicas para leer antes de hacer su cita de vacunación, que incluya:
Una explicación de la autorización condicional de comercialización.
Una explicación clara de que la vacuna todavía se encuentra en sus ensayos clínicos.
— Una explicación clara de que se han omitido la fase exploratoria de estudios con animales, que dura entre 2 y 4 años, y la fase preclínica que dura entre 1 y 2 años. [1]
Una explicación clara del mARN y las tecnologías del ADN están infraestudiadas en vacunas, si la vacuna contiene estas tecnologías. [2]
— Todos los folletos de vacunas actualizados en el lenguaje que comprenda el ciudadano de la UE, de modo que puedan decidir qué vacuna de ensayo clínico prefiere o es más adecuada a sus problemas de salud.
Si los ciudadanos de la UE no pueden entender el folleto, debe ser leído por un enfermero o un mediador.
Instrucciones sobre cómo acceder y cumplimentar la herramienta de notificación de la tarjeta amarilla y durante cuántas semanas, meses o años deben notificar sus efectos adversos.
Un médico autorizado por la UE para las personas que no pueden acceder a las herramientas en línea puede rellenar la herramienta de notificación de la tarjeta amarilla para ellas personalmente en cada ciudad. Sugiero esto porque los ciudadanos de la UE me han informado a sus médicos de que sus efectos adversos eran una casualidad y no les ofrecieron ni les informaron de cumplimentar la herramienta obligatoria de notificación de los efectos adversos tras la vacunación mediante tarjeta amarilla.
— Qué vacunas pueden acogerse al régimen de compensación COVAX.
— El régimen de compensación COVAX detalla y el período de aplicación sensible al tiempo.
Todos los estudios de ensayos clínicos para los que deseen ser inscritos en su país de residencia de la UE.
— Cualquier tratamiento alternativo con medicamentos redirigidos debe enumerarse y ofrecerse como opción en un entorno de ensayo clínico con su médico o estudio de ensayo clínico en su país miembro de la UE. Puesto que es un derecho humano a tener acceso a un recurso efectivo. [3]
Fuentes:
1. Desarrollo de vacunas, ensayos y Reglamento
https://www.historyofvaccines.org/content/articles/vaccine-development-testing-and-regulation
2. «Una plataforma completamente nueva, nunca estudiada o utilizada antes»
https://iq.hse.ru/en/news/418395778.html
3. Guía sobre el artículo 13 del Convenio Europeo de Derechos Humanos: Derecho a un recurso efectivo
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