Este necesară o politică de pandemie la nivelul UE pentru un pachet de informații privind vaccinurile

Am observat numeroase probleme și diferențe între statele membre ale UE în ceea ce privește strategiile și măsurile lor în materie de pandemie.

În Cipru, în statul membru al UE, cetățenilor UE nu li se dă consimțământul în cunoștință de cauză în deplină cunoștință de cauză, în conformitate cu etica medicală, și nici nu li se spune să raporteze toate efectele adverse instrumentului de raportare a cartonașului galben și nici nu sunt informați cu privire la sistemul de compensare COVAX. Acest lucru încalcă etica medicală; Drepturile medicale și dovedirea incompetenței Consiliului medical cipriot.

Sugerez crearea unei politici pandemice la nivelul UE, în care fiecărui cetățean al UE să i se pună la dispoziție un pachet informativ privind vaccinurile pandemice, care să poată fi citit înainte de a efectua vaccinarea și care să includă:

— O explicație a autorizației de introducere pe piață condiționate.

O explicație clară a faptului că vaccinul este încă în studiile clinice.

O explicație clară a faptului că etapa exploratorie a studiilor pe animale, care durează 2-4 ani, și etapa preclinică, care durează 1-2 ani, au fost omise. [1]

— O explicație clară a tehnologiilor privind ARN-ul și ADN-ul este substudiată în vaccinuri, în cazul în care vaccinul conține aceste tehnologii. [2]

— Toate prospectele actualizate privind vaccinurile în limba pe care cetățeanul UE o înțelege, astfel încât să poată decide ce vaccin clinic preferă sau este mai adecvat pentru problemele lor de sănătate.

Dacă cetățenii UE nu înțeleg broșura, aceasta trebuie citită de o asistentă medicală sau de un medic.

Instrucțiuni privind modul de accesare și completare a instrumentului de raportare a cartonașului galben și numărul de săptămâni, luni sau ani pentru care ar trebui să raporteze efectele adverse ale acestora.

— Un medic autorizat de UE pentru persoanele care nu pot accesa instrumente online poate completa în persoană, în fiecare oraș, instrumentul de raportare a cartonașului galben. Sugerez acest lucru deoarece cetățenii UE mi-au spus medicilor că efectele lor adverse sunt o coincidență și nu le-au oferit sau nu i-au informat să completeze instrumentul obligatoriu de raportare a efectelor adverse după vaccinare.

Ce vaccinuri sunt eligibile pentru schema de compensare COVAX.

— Detaliile sistemului de compensare COVAX și fereastra de depunere a cererilor în funcție de timp.

Toate studiile de studiu clinic pentru care doresc să fie introduse în țara lor de reședință din UE.

Orice tratament alternativ cu medicamente recomprimate ar trebui să fie inclus pe listă și oferit ca opțiune în cadrul unui studiu clinic intervențional cu medicul sau un studiu clinic intervențional în țara lor membră a UE. Întrucât este un drept al omului să aibă acces la o cale de atac eficientă. [3]

Surse:

1. Dezvoltarea, testarea și reglementarea vaccinurilor

https://www.historyofvaccines.org/content/articles/vaccine-development-testing-and-regulation

2. „O platformă complet nouă, Never Studied or Used Before”

https://iq.hse.ru/en/news/418395778.html

3. Ghid privind articolul 13 din Convenția europeană a drepturilor omului: Dreptul la o cale de atac efectivă

https://www.echr.coe.int/Documents/Guide_Art_13_ENG.pdf