Všimol som si mnoho problémov a rozdielov medzi členskými štátmi EÚ, pokiaľ ide o ich stratégie pre pandémiu a pandémiové opatrenia.
V členskom štáte EÚ Cyprus sa občanom EÚ neposkytuje informovaný súhlas s plným porozumením v súlade s lekárskou etikou, ani sa im neoznamuje, že nahlásia všetky nepriaznivé účinky na nástroj na podávanie správ o žltej karte, ani nie sú informovaní o kompenzačnom systéme COVAX. To porušuje lekársku etiku; Zdravotné práva a dôkazy o tom, že Cyperská lekárska rada je veľmi nekompetentná.
Navrhujem vytvoriť celoeurópsku politiku v oblasti pandémie, v rámci ktorej sa každému občanovi EÚ ponúkne informačný balíček na informácie o očkovacej látke pred vymenovaním vakcinácie, ktorý zahŕňa:
Vysvetlenie podmienečného povolenia na uvedenie na trh.
—Jasné vysvetlenie, že očkovacia látka sa stále nachádza v klinických skúšaniach.
— Jasné vysvetlenie, že štúdie na zvieratách, ktoré trvajú 2 – 4 roky, a predklinická fáza, ktorá trvá 1 – 2 roky, boli vynechané. [1]
— Jasné vysvetlenie mRNA a technológie DNA sú nedostatočné v očkovacích látkach, ak očkovacia látka obsahuje tieto technológie. [2]
—Všetky aktuálne príbalové letáky očkovacích látok v jazyku, ktorému občan EÚ rozumie, aby sa mohol rozhodnúť, ktorú očkovaciu látku na klinické skúšanie uprednostňujú alebo sú lepšie prispôsobené ich zdravotným problémom.
Ak občania EÚ nerozumejú letáku, mal by si ho prečítať zdravotná sestra alebo lieky pre nich.
Pokyny o prístupe k nástroju na nahlasovanie žltej karty a jeho vypĺňaní a o tom, koľko týždňov, mesiacov alebo rokov by mali hlásiť svoje nepriaznivé účinky na.
Lekár schválený v EÚ pre osoby, ktoré nemajú prístup k online nástrojom, môže vyplniť nástroj na podávanie správ o žltej karte pre nich osobne v každom meste. Navrhujem to preto, lebo mi občania EÚ povedali svojim lekárom, že ich nepriaznivé účinky sú náhodou a neponúkajú im ani ich neinformujú o vyplnení povinného nástroja na podávanie správ o nežiaducich účinkoch žltej karty po očkovaní.
— Ktoré vakcíny sú oprávnené na kompenzačnú schému COVAX.
Podrobné údaje o kompenzačnom systéme COVAX a časové rozpätie na uplatnenie.
—Každé štúdie klinického skúšania, o ktoré sa chcú zapísať v krajine svojho pobytu v EÚ.
—Každá opätovne účelová liečba lieku by mala byť uvedená a ponúknutá ako voľba v rámci klinického skúšania so svojím lekárom alebo v rámci štúdie klinického skúšania vo svojej členskej krajine EÚ. Keďže ide o ľudské právo na prístup k účinnému opravnému prostriedku. [3]
Zdroje:
1. Vývoj, testovanie a regulácia vakcín
https://www.historyofvaccines.org/content/articles/vaccine-development-testing-and-regulation
2. „Úplná nová platforma, bez ohľadu na to, či sa používa skôr“
https://iq.hse.ru/en/news/418395778.html
3. Príručka k článku 13 Európskeho dohovoru o ľudských právach: Právo na účinný prostriedok nápravy
Odoslať komentár
Aby ste mohli pridávať poznámky, musíte sa prihlásiť alebo zaregistrovať.