Ik heb tal van problemen en verschillen tussen de EU-lidstaten vastgesteld met betrekking tot hun pandemiestrategieën en pandemische maatregelen.
In het EU-land Cyprus krijgen EU-burgers geen geïnformeerde toestemming met volledige kennis van zaken in overeenstemming met de medische ethiek, noch wordt hun verteld dat zij alle schadelijke effecten melden aan de tool voor de melding van gele kaarten, noch worden zij op de hoogte gesteld van het COVAX-vergoedingsstelsel. Dit is in strijd met de medische ethiek; Medische rechten en bewijzen dat de Cypriotische medische raad zeer onbekwaam is.
Ik stel voor om in de hele EU een pandemiebeleid in te stellen waarbij elke EU-burger een informatiepakket over pandemievaccins krijgt aangeboden voordat hij een inenting maakt. Dit pakket omvat:
— Een toelichting op de voorwaardelijke vergunning voor het in de handel brengen.
— Een duidelijke verklaring dat het vaccin zich nog in zijn klinische proeven bevindt.
— Een duidelijke verklaring dat de verkennende fase van dierproeven, die 2-4 jaar duurt, en de preklinische fase die 1-2 jaar duurt, zijn weggelaten. [1]
— Een duidelijke verklaring mRNA en DNA-technologieën worden in vaccins onderonderzocht als het vaccin deze technologieën bevat. [2]
— Alle actuele vaccinfolders in de taal die de EU-burger begrijpt, zodat zij kunnen beslissen welk vaccin voor klinische proeven zij verkiezen of beter geschikt zijn voor hun gezondheidsproblemen.
— Als EU-burgers de folder niet begrijpen, moet deze door een verpleegkundige of mediaal voor hen worden gelezen.
Instructies voor de toegang tot en het invullen van de tool voor de melding van gele kaarten en voor het aantal weken, maanden of jaren dat zij nadelige effecten moeten melden.
Een door de EU erkende arts voor mensen die geen toegang hebben tot onlinetools, kan de tool voor het melden van de gele kaart in elke stad persoonlijk invullen. Ik stel dit voor omdat EU-burgers mij hebben laten weten dat hun schadelijke effecten toevallig waren en hen niet aanboden of informeren om het verplichte instrument voor de melding van bijwerkingen na vaccinatie in te vullen.
— Welke vaccins komen in aanmerking voor de COVAX-vergoedingsregeling.
— Details van de COVAX-vergoedingsregeling en tijdgevoelige aanvraagperiode.
— Alle studies van klinische proeven waarvoor zij in het EU-land van verblijf willen worden ingeschreven.
Alternatieve behandelingen van geneesmiddelen die opnieuw worden gebruikt, moeten worden opgenomen en als keuzemogelijkheid worden aangeboden in een klinische testomgeving met hun arts of een klinische proef in hun EU-land. Het is een mensenrecht op toegang tot een doeltreffende voorziening in rechte. [3]
Bronnen:
1. Ontwikkeling, testen en regulering van vaccins
https://www.historyofvaccines.org/content/articles/vaccine-development-testing-and-regulation
2. „Een volledig nieuw platform, Never Studid or Used Before”
https://iq.hse.ru/en/news/418395778.html
3. Gids over artikel 13 van het Europees Verdrag tot bescherming van de rechten van de mens: Recht op een doeltreffend rechtsmiddel
Reageren
Om een reactie te plaatsen, moet u zich eerst aanmelden of registreren.