EU:n laajuinen rokotetietopakettia koskeva pandemiapolitiikka

Olen havainnut monia ongelmia ja eroja EU:n jäsenmaiden välillä niiden pandemiastrategioissa ja pandemiatoimenpiteissä.

EU:n jäsenmaassa Kyproksessa EU:n kansalaiset eivät saa tietoon perustuvaa suostumusta täysin ymmärrettävästi lääketieteellisen etiikan mukaisesti, heitä ei myöskään velvoiteta ilmoittamaan kaikista kielteisistä vaikutuksista keltaisen kortin raportointivälineelle eikä heille myöskään ilmoiteta COVAX-korvausjärjestelmästä. Tämä rikkoo lääketieteellistä etiikkaa; Lääketieteelliset oikeudet ja osoittavat, että Kyproksen lääketieteellinen lautakunta on erittäin epäpätevä.

Ehdotan, että luodaan EU:n laajuinen pandemiapolitiikka, jossa jokaiselle EU:n kansalaiselle tarjotaan pandemiarokotteita koskevaa tietopakettia lukemaan ennen rokottamista varten seuraavaa:

Selvitys ehdollisesta markkinoille saattamista koskevasta luvasta.

Selkeä selitys siitä, että rokote on edelleen kliinisissä kokeissa.

— Selkeä selitys siitä, että 2-4 vuotta kestävä koevaihe ja prekliininen vaihe, joka kestää 1-2 vuotta, on jätetty pois. [1]

— Selkeä selitys mRNA- ja DNA-teknologioille on aliarvioitu rokotteissa, jos rokote sisältää näitä tekniikoita. [2]

— Kaikki ajantasaiset rokoteselosteet kielellä, jota EU:n kansalainen ymmärtää, jotta he voivat päättää, mitä kliiniseen lääketutkimukseen tarkoitettua rokotetta he pitävät parempana tai soveltuuko se paremmin terveyskysymyksiinsa.

Jos EU:n kansalaiset eivät ymmärrä esitettä, sairaanhoitajan tai lääkärin on luettava se heille.

Ohjeet keltaisen kortin raportointivälineen käytöstä ja täyttämisestä sekä siitä, kuinka monta viikkoa, kuukautta tai vuotta niiden haittavaikutuksista olisi ilmoitettava.

EU:n hyväksymä lääkäri, joka on tarkoitettu henkilöille, jotka eivät voi käyttää verkkotyökaluja, voi täyttää keltaisen kortin raportointivälineen henkilökohtaisesti kussakin kaupungissa. Ehdotan, että tämä johtuu siitä, että EU:n kansalaiset ovat kertoneet minulle heidän lääkäreilleen, että heidän haittavaikutuksensa ovat sattuma, eivätkä tarjonneet tai ilmoittaneet heille, että he täyttäisivät pakollisen keltaisen kortin raportointivälineen rokottamisen jälkeisistä haittavaikutuksista.

Mitkä rokotteet voivat saada tukea COVAX-korvausjärjestelmästä.

COVAX-korvausjärjestelmää koskevat yksityiskohtaiset tiedot ja aikasidonnainen hakuaika.

Kaikki kliiniset tutkimukset, jotka he haluavat tulla EU:n asuinmaahansa.

— Kaikki vaihtoehtoiset uudelleenkäyttötarkoitetut hoidot olisi lueteltava ja tarjottava valintana kliinisessä lääketutkimuksessa lääkärin kanssa tai kliinisessä lääketutkimuksessa EU:n jäsenvaltiossa. Koska oikeus tehokkaisiin oikeussuojakeinoihin on ihmisoikeus. [3]

Lähteet:

1. Rokotteiden kehittäminen, testaus ja sääntely

https://www.historyofvaccines.org/content/articles/vaccine-development-testing-and-regulation

2. ”Täydellinen uusi alusta, Never Studied tai Used Before”

https://iq.hse.ru/en/news/418395778.html

3. Euroopan ihmisoikeussopimuksen 13 artiklaa koskeva opas: Oikeus tehokkaisiin oikeussuojakeinoihin

https://www.echr.coe.int/Documents/Guide_Art_13_ENG.pdf