Забелязах много проблеми и различия между държавите – членки на ЕС, по отношение на техните стратегии за пандемия и пандемични мерки.
В страната – членка на ЕС Кипър, гражданите на ЕС не получават информирано съгласие с пълно разбиране в съответствие с медицинската етика, нито им се казва да докладват за всички неблагоприятни ефекти чрез инструмента за докладване на жълт картон, нито са информирани за схемата за компенсации COVAX. Това нарушава медицинската етика; Медицинските права и доказват, че кипърската медицинска комисия е силно некомпетентна.
Предлагам създаването на общоевропейска политика в областта на грипната пандемия, при която на всеки гражданин на ЕС се предлага информационен пакет с информация за пандемичната ваксина, който да бъде прочетен преди определянето на неговата ваксинация, който да включва:
— Обяснение на условното разрешение за пускане на пазара.
Ясно обяснение, че ваксината все още е в клинични изпитвания.
Ясно обяснение, че проучвателният етап на изследванията върху животни, който продължава 2—4 години, и предклиничният етап, който продължава 1—2 години, са пропуснати. [1]
— Във ваксините не се изследват ясно обяснение иРНК и ДНК технологии, ако ваксината съдържа тези технологии. [2]
— Всички актуални брошури с ваксини на езика, който гражданите на ЕС разбират, така че те да могат да решат коя клинична тестова ваксина предпочита или е по-подходяща за здравните им проблеми.
Ако гражданите на ЕС не могат да разберат брошурата, тя следва да бъде прочетена от медицинска сестра или медик на тях.
Инструкции как да получат достъп и да попълнят инструмента за докладване на жълт картон и колко седмици, месеци или години следва да докладват за своите неблагоприятни ефекти.
— Одобреният от ЕС лекар за хора, които нямат достъп до онлайн инструменти, може да попълни инструмента за докладване „жълт картон“ за тях лично във всеки град. Предлагам това, тъй като гражданите на ЕС ми казаха, че техните лекари ми казаха, че неблагоприятните последици от тях са съвпадение, и не им предложиха, нито ги информираха да попълват задължителния инструмент за докладване на нежелани реакции след ваксинацията.
Кои ваксини са допустими за схемата за компенсация COVAX.
—Схемата за компенсации COVAX подробна информация и времевия период за прилагане.
— Всякакви изследвания на клинични изпитвания, за които желаят да бъдат въведени в държавата си на пребиваване в ЕС.
— Всякакви алтернативни лечения на лекарства с променена цел следва да бъдат изброени и предложени като избор в клиничните изпитвания със своя лекар или като клинично изпитване в тяхната държава – членка на ЕС. Тъй като това е човешко право на достъп до ефективни правни средства за защита. [3]
Източници:
1. Разработване, тестване и регулиране на ваксините
https://www.historyofvaccines.org/content/articles/vaccine-development-testing-and-regulation
2. „A Completely New Platform, Never Studied or Used Before“
https://iq.hse.ru/en/news/418395778.html
3. Ръководство по член 13 от Европейската конвенция за правата на човека: Право на ефективна защита
Оставете коментар
За да можете да добавяте коментари, трябва да влезете в системата или да се регистрирате.