Pandemisk politik for en vaccineinformationspakke, der er påkrævet i hele EU

Jeg har konstateret mange problemer og forskelle mellem EU-landene med hensyn til deres pandemistrategier og pandemiforanstaltninger.

I EU-medlemslandet Cypern får EU-borgere ikke informeret samtykke med fuld forståelse i overensstemmelse med lægelig etik, og de får heller ikke besked om alle negative virkninger for det gule korts rapporteringsværktøj, og de oplyses heller ikke om COVAX-kompensationsordningen. Dette er i strid med den lægelige etik. Lægelige rettigheder og beviser, at Cyperns lægeudvalg er meget inkompetent.

Jeg foreslår, at der indføres en pandemisk politik for hele EU, hvor hver enkelt EU-borger tilbydes en informationspakke om pandemisk vaccine, som skal læses, inden de foretager vaccination, som omfatter:

— En forklaring på en tilladelse til betinget markedsføring.

En klar forklaring på, at vaccinen stadig er i kliniske forsøg.

— En klar forklaring på, at forsøgsfasen med dyreforsøg, der varer 2-4 år, og den prækliniske fase, der varer 1-2 år, er udeladt. [1]

— En klar forklaring mRN- og DNA-teknologi er tordenød i vacciner, hvis vaccinen indeholder disse teknologier. [2]

— Alle opdaterede vaccinebrochurer på det sprog, som EU-borgerne forstår, så de kan beslutte, hvilken klinisk forsøgsvaccine de foretrækker eller er bedre egnet til deres sundhedsproblemer.

— Hvis EU-borgere ikke forstår folderen, skal de læse den af en sygeplejerske eller medie.

Vejledning i, hvordan man får adgang til og udfylder værktøjet til indberetning af gule kort, og hvor mange uger, måneder eller år de skal indberette deres negative virkninger for.

— En EU-godkendt læge for personer, der ikke har adgang til onlineværktøjer, kan udfylde det gule korts rapporteringsværktøj for dem personligt i hver by. Jeg foreslår dette, fordi EU-borgere har fortalt deres læger til dem, at deres skadelige virkninger var et sammenfald og ikke tilbød dem eller gav dem besked om at udfylde det obligatoriske gule kort til indberetning af bivirkninger efter vaccination.

— Hvilke vacciner der er berettigede til COVAX-kompensationsordningen.

— Oplysninger om COVAX-kompensationsordningen og tidsfølsomme anvendelsesvindue.

— Alle kliniske forsøg, som de ønsker at blive optaget til i deres bopælsland i EU.

— Eventuelle alternative videreudrettede lægemidler bør anføres og tilbydes som et valg i forbindelse med et klinisk forsøg sammen med deres læge eller en undersøgelse af kliniske forsøg i deres EU-land. Da det er en menneskeret, der har adgang til effektive retsmidler. [3]

Kilder:

1. Vaccineudvikling, -testning og -regulering

https://www.historyofvaccines.org/content/articles/vaccine-development-testing-and-regulation

2. "En helt ny platform," Never Studeath or Used Before"

https://iq.hse.ru/en/news/418395778.html

3. Vejledning om artikel 13 i den europæiske menneskerettighedskonvention: Ret til adgang til effektive retsmidler

https://www.echr.coe.int/Documents/Guide_Art_13_ENG.pdf