Ich habe viele Probleme und Unterschiede zwischen den EU-Mitgliedstaaten in Bezug auf ihre Pandemie-Strategien und Pandemiemaßnahmen festgestellt.
In dem EU-Land Zypern erhalten EU-Bürger weder eine Einwilligung in Kenntnis der Sachlage im Einklang mit der medizinischen Ethik noch werden ihnen mitgeteilt, dass sie alle nachteiligen Auswirkungen an das Berichterstattungsinstrument der gelben Karte melden müssen, und sie werden auch nicht über das COVID-AX-Entschädigungssystem informiert. Dies verstößt gegen die medizinische Ethik; Die medizinischen Rechte und der Nachweis, dass die zypriotische Ärztekammer sehr unkompetent ist.
Ich schlage die Einführung einer EU-weiten Pandemie-Politik vor, in deren Rahmen jedem EU-Bürger ein Pandemie-Impfstoff-Informationspaket angeboten wird, das vor dem Termin für die Impfung zu lesen ist und Folgendes umfasst:
— Eine Erläuterung der bedingten Zulassung.
Eine klare Erklärung dafür, dass sich der Impfstoff noch in klinischen Prüfungen befindet.
Eine klare Erklärung, dass die Versuchsphase von Tierstudien, die 2-4 Jahre dauert, und die vorklinische Phase, die 1-2 Jahre dauert, ausgelassen wurden. [1]
— Eine klare Erklärung für mRN- und DNA-Technologien wird in Impfstoffen unteruntersucht, wenn der Impfstoff diese Technologien enthält. [2]
— Alle aktuellen Impfstoffbeilagen in der Sprache, die die EU-Bürger verstehen, damit sie entscheiden können, welchen Impfstoff sie für klinische Prüfungen bevorzugen oder besser für ihre Gesundheitsprobleme geeignet sind.
— Wenn EU-Bürger das Merkblatt nicht verstehen können, sollte es von einer Krankenschwester oder einem Medikamenten/-pfleger gelesen werden.
Anweisungen dazu, wie Sie auf das Berichterstattungsinstrument der gelben Karte zugreifen und wie viele Wochen, Monate oder Jahre sie über ihre negativen Auswirkungen Bericht erstatten sollten.
Ein von der EU zugelassener Arzt für Personen, die nicht auf Online-Tools zugreifen können, kann in jeder Stadt das Instrument für die Meldung der gelben Karte ausfüllen. Ich schlage dies vor, weil die EU-Bürgerinnen und -Bürger mir von ihren Ärzten mitgeteilt haben, dass ihre negativen Auswirkungen zufällig seien, und sie nicht angeboten oder darüber informiert haben, das obligatorische Gelbkartenmeldesystem für Nebenwirkungen nach der Impfung auszufüllen.
Welche Impfstoffe kommen für die COVID-AX-Ausgleichsregelung in Frage?
— Die COVID-AX-Ausgleichsregelung enthält Einzelheiten und zeitabhängiges Zeitfenster für die Antragstellung.
Alle klinischen Studien, für die sie in ihrem Wohnsitzland angemeldet werden möchten.
— Jede alternative Behandlung von Medikamenten sollte in einer klinischen Prüfung mit ihrem Arzt oder einer klinischen Studie in ihrem EU-Mitgliedstaat aufgeführt und als Wahlmöglichkeit angeboten werden. Da es ein Menschenrecht auf Zugang zu einem wirksamen Rechtsbehelf ist. [3]
Quellen:
1. Entwicklung, Prüfung und Regulierung von Impfstoffen
https://www.historyofvaccines.org/content/articles/vaccine-development-testing-and-regulation
2. „Eine vollständige neue Plattform, Studium oder Nutzung vor“
https://iq.hse.ru/en/news/418395778.html
3. Leitfaden zu Artikel 13 der Europäischen Menschenrechtskonvention: Recht auf einen wirksamen Rechtsbehelf
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