J’ai observé de nombreux problèmes et différences entre les États membres de l’UE en ce qui concerne leurs stratégies et mesures de lutte contre la pandémie.
Chypre, pays membre de l’UE, ne donne pas aux citoyens de l’UE le consentement éclairé et la compréhension complète conformément à l’éthique médicale, ni n’est tenu de signaler tous les effets néfastes à l’outil de signalement du carton jaune, ni d’informer sur le système de compensation COVAX. Cela constitue une violation de l’éthique médicale; Les droits médicaux et la preuve que le conseil médical de Chypre est très incompétent.
Je suggère la mise en place d’une politique de lutte contre la grippe à l’échelle de l’UE, dans laquelle chaque citoyen de l’UE se voit proposer un dossier d’information sur les vaccins pandémiques à lire avant de prendre sa décision de vaccination, qui comprend:
Une explication de l’autorisation conditionnelle de mise sur le marché.
Une explication claire du fait que le vaccin est toujours présent dans ses essais cliniques.
Une explication claire du fait que la phase exploratoire des études sur les animaux, qui dure de 2 à 4 ans, et la phase préclinique, qui dure de 1 à 2 ans, ont été omises. [1]
Une explication claire de l’ARN et des technologies de l’ADN sont sous-étudiées dans les vaccins, si le vaccin contient ces technologies. [2]
Toutes les brochures vaccinales actualisées dans la langue que les citoyens de l’UE comprennent, afin qu’ils puissent décider quel vaccin d’essai clinique préfère ou mieux adapté à leurs problèmes de santé.
Si les citoyens de l’UE ne comprennent pas la brochure, celle-ci doit être lue par une infirmière ou un média.
Des instructions sur la manière d’accéder à l’outil de notification du carton jaune et de le remplir, ainsi que sur le nombre de semaines, de mois ou d’années pendant lesquels ils devraient déclarer leurs effets néfastes.
Un médecin agréé par l’UE pour les personnes qui n’ont pas accès aux outils en ligne peut remplir l’outil de signalement du carton jaune en personne dans chaque ville. Je le suggère parce que les citoyens de l’Union m’ont dit à leurs médecins que leurs effets indésirables étaient une coïncidence et ne les ont pas proposés ou informés de remplir l’outil obligatoire de notification du carton jaune pour les effets indésirables après la vaccination.
— Quels vaccins peuvent bénéficier du régime d’indemnisation COVAX.
Les détails du régime d’indemnisation COVAX et la fenêtre d’application sensible au facteur temps.
— Toute étude d’essai clinique pour laquelle il souhaite être introduit dans son pays de résidence dans l’UE.
Tous les traitements médicamenteux alternatifs devraient être répertoriés et proposés comme choix dans le cadre d’un essai clinique avec leur médecin ou d’une étude d’essai clinique dans leur pays membre de l’UE. Étant donné qu’il est un droit de l’homme d’avoir accès à un recours effectif. [3]
Sources:
1. Mise au point, essais et réglementation desvaccins
https://www.historyofvaccines.org/content/articles/vaccine-development-testing-and-regulation
2. «A Completely New Platform, Never Studied or Used Before»
https://iq.hse.ru/en/news/418395778.html
3. Guide sur l’article 13 de la Convention européenne des droits de l’homme: Droit à un recours effectif
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