Jag har noterat många problem och skillnader mellan EU-länderna när det gäller deras pandemistrategier och pandemiåtgärder.
I EU-medlemslandet Cypern får EU-medborgare inte ett informerat samtycke med fullständig förståelse i enlighet med medicinsk etik, och de får inte heller rapportera alla negativa effekter till det gula kortrapporteringsverktyget, och de informeras inte heller om kompensationssystemet COVAX. Detta strider mot den medicinska etiken. Medicinska rättigheter och bevis på att Cyperns läkarråd är mycket inkompetent.
Jag föreslår att det inrättas en EU-omfattande pandemipolitik där varje EU-medborgare erbjuds ett informationspaket om pandemivaccin som ska läsas innan de bokar sin vaccinationstid. Den ska innehålla följande:
En förklaring av villkorligt godkännande för försäljning.
En tydlig förklaring till att vaccinet fortfarande är i kliniska prövningar.
— En tydlig förklaring till att försöksfasen för djurförsök, som varar i 2–4 år, och det prekliniska stadiet som varar i 1–2 år har utelämnats. [1]
— En tydlig förklaring av mRNA och DNA-teknik är understuderade i vacciner, om vaccinet innehåller denna teknik. [2]
— Alla uppdaterade vaccinbroschyrer på det språk som EU-medborgaren förstår, så att de kan bestämma vilket vaccin de föredrar eller är bättre lämpat för deras hälsofrågor.
Om EU-medborgarna inte förstår broschyren bör den läsas upp av en sjuksköterska eller en medlare.
Instruktioner om hur man får tillgång till och fyller i det gula kortrapporteringsverktyget och hur många veckor, månader eller år de bör rapportera sina negativa effekter för.
En EU-godkänd läkare för personer som inte har tillgång till onlineverktyg kan fylla i det gula kortrapporteringsverktyget personligen i varje stad. Jag föreslår detta eftersom EU-medborgarna har informerat mig om att deras biverkningar var ett sammanträffande och inte erbjöd eller informerade dem om att de skulle fylla i det obligatoriska gula kortrapporteringsverktyget för biverkningar efter vaccinationen.
— Vilka vacciner som omfattas av kompensationssystemet för COVAX.
— Kompensationssystemet COVAX innehåller närmare uppgifter och tidsfönster för ansökan.
— Alla kliniska prövningar som de vill ansöka om i det EU-land där de är bosatta.
Alla alternativa nya läkemedelsbehandlingar bör förtecknas och erbjudas som ett alternativ i en klinisk prövningsmiljö tillsammans med sin läkare eller en klinisk prövningsstudie i sitt EU-land. Eftersom det är en mänsklig rättighet att ha tillgång till ett effektivt rättsmedel. [3]
Källor:
1. Utveckling, testning och reglering av vaccin
https://www.historyofvaccines.org/content/articles/vaccine-development-testing-and-regulation
2. ”En helt ny plattform, nybliven eller använd före”
https://iq.hse.ru/en/news/418395778.html
3. Vägledning till artikel 13 i den europeiska konventionen om skydd för de mänskliga rättigheterna och de grundläggande friheterna: Rätt till ett effektivt rättsmedel
Kommentera
För att kunna kommentera måste du logga in eller registrera dig.