Necessidade de uma política pandémica à escala da UE para uma reserva de informação sobre vacinas

Observei muitos problemas e diferenças entre os países da UE no que diz respeito às suas estratégias pandémicas e medidas pandémicas.

No país da UE, Chipre, os cidadãos da UE não recebem o consentimento esclarecido com pleno conhecimento de causa, em conformidade com a ética médica, nem são informados de todos os efeitos adversos para a ferramenta de notificação do cartão amarelo, nem são informados sobre o sistema de compensação COVAX. Esta situação viola a ética médica; Os direitos médicos e a prova de que o conselho de saúde cipriota é altamente incompetente.

Sugiro a criação de uma política pandémica à escala da UE, na qual seja oferecido a cada cidadão da UE um pacote informativo sobre vacinas pandémicas a ler antes da sua nomeação para a vacinação, que inclua:

Explicação da autorização condicional de introdução no mercado.

— Uma explicação clara de que a vacina ainda se encontra nos seus ensaios clínicos.

— Uma explicação clara de que a fase exploratória dos estudos com animais, com uma duração de 2 a 4 anos, e a fase pré-clínica, que dura entre 1 e 2 anos, foram omitidas. [1]

— Uma explicação clara das tecnologias mRNA e ADN está subestudada nas vacinas, se a vacina contiver essas tecnologias. [2]

— Todos os folhetos informativos atualizados na língua que o cidadão da UE compreende, para que possam decidir qual a vacina de ensaio clínico que preferem ou que melhor se adequam aos seus problemas de saúde.

Se os cidadãos da UE não compreenderem o folheto, este deve ser lido por um enfermeiro ou um mediador.

Instruções sobre como aceder e preencher a ferramenta de notificação de cartões amarelos e para quantas semanas, meses ou anos devem comunicar os seus efeitos adversos.

Um médico aprovado pela UE para pessoas que não podem aceder a ferramentas em linha pode preencher a ferramenta de notificação do cartão amarelo para si própria em cada cidade. Sugiro isto porque os cidadãos da UE me informaram os seus médicos de que os seus efeitos adversos eram uma coincidência e não os ofereceram nem os informaram para preencherem a ferramenta de notificação obrigatória do cartão amarelo para os efeitos adversos após a vacinação.

— Quais as vacinas elegíveis para o regime de compensação COVAX.

— Os pormenores do regime de compensação COVAX e a janela de aplicação sensível ao fator tempo.

— Quaisquer estudos de ensaios clínicos que pretendam entrar no seu país de residência na UE.

— Qualquer tratamento medicamentoso reorientado alternativo deve ser listado e oferecido como escolha num contexto de ensaio clínico com o seu médico ou num estudo de ensaio clínico no seu país membro da UE. Uma vez que se trata de um direito humano a ter acesso a um recurso efetivo. [3]

Fontes:

1. Desenvolvimento, ensaio e regulamentação de vacinas

https://www.historyofvaccines.org/content/articles/vaccine-development-testing-and-regulation

2. «Uma Plataforma Completadamente Nova, Never Studie ou Used before before»

https://iq.hse.ru/en/news/418395778.html

3. Guia sobre o artigo 13.º da Convenção Europeia dos Direitos do Homem: Direito a um recurso efetivo

https://www.echr.coe.int/Documents/Guide_Art_13_ENG.pdf