Számos problémát és különbséget figyeltem meg az uniós tagállamok között a pandémiás stratégiákkal és a pandémiás intézkedésekkel kapcsolatban.
Az EU-tagországban Cipruson az uniós polgárok nem kapnak az orvosi etikának megfelelő, tájékoztatáson alapuló beleegyező nyilatkozatot, és nem tájékoztatják őket arról sem, hogy minden káros hatást bejelentsenek a sárga lapos bejelentési eszköz felé, és nem kapnak tájékoztatást a COVAX kompenzációs rendszerről sem. Ez sérti az orvosi etikát; Orvosi jogok és bizonyítja, hogy a ciprusi orvosi tanács rendkívül alkalmatlan.
Az egész EU-ra kiterjedő pandémiás politika létrehozását javasolom, amelynek keretében minden uniós polgárnak pandémiás oltóanyag-információs csomag áll rendelkezésére, amelyet még azelőtt elolvashat, hogy kitűzné a védőoltási időpontot, amely a következőket foglalja magában:
A feltételes forgalomba hozatali engedély magyarázata.
Annak egyértelmű magyarázata, hogy a vakcina még mindig klinikai vizsgálat alatt áll.
Egyértelmű magyarázat arra vonatkozóan, hogy az állatkísérletek 2-4 évig tartó feltáró szakasza és az 1-2 évig tartó preklinikai szakasz kimaradt. [1]
Egyértelmű magyarázat az mRNS- és DNS-technológiákról az oltóanyagokban, ha a vakcina tartalmazza ezeket a technológiákat. [2]
Az uniós polgár által értett nyelven készült, naprakész vakcinaszórók, hogy eldönthessék, melyik klinikai vizsgálati oltóanyagot részesítik előnyben vagy jobban igazodnak egészségügyi problémáikhoz.
Ha az uniós polgárok nem értik a tájékoztató füzetet, azt egy ápolónak vagy gyógyszernek kell elolvasnia.
Útmutató a sárga lapos jelentéstételi eszközhöz való hozzáféréshez és kitöltéshez, valamint arra vonatkozóan, hogy hány hét, hónap vagy év alatt jelentsék be káros hatásaikat.
Egy uniós engedéllyel rendelkező orvos, aki nem fér hozzá online eszközökhöz, minden városban személyesen töltheti ki a sárga lapos bejelentő eszközt. Ezt azért javasolom, mert az uniós polgárok arról tájékoztatták az orvosaikat, hogy mellékhatásaik véletlenek, és nem ajánlották fel vagy tájékoztatták őket, hogy kitöltik a kötelező sárga lapos bejelentési eszközt a vakcinázást követő káros hatásokról.
Mely vakcinák jogosultak a COVAX kompenzációs rendszerre.
A COVAX kompenzációs rendszer részletei és az alkalmazás időérzékeny kerete.
Minden olyan klinikai vizsgálat, amelybe be kíván lépni a lakóhelye szerinti uniós országban.
Minden alternatív, új célra szánt gyógyszerrel kapcsolatos kezelést fel kell sorolni és fel kell ajánlani az orvosukkal végzett klinikai vizsgálat során vagy az uniós tagállamban végzett klinikai vizsgálat során. Mivel emberi jog a hatékony jogorvoslathoz való hozzáféréshez. [3]
Források:
1. Vakcinafejlesztés, tesztelés és szabályozás
https://www.historyofvaccines.org/content/articles/vaccine-development-testing-and-regulation
2. „Végrehajtott új platform, mindent megszokott vagy használt”
https://iq.hse.ru/en/news/418395778.html
3. Útmutató az emberi jogok európai egyezményének 13. cikkéhez: Hatékony jogorvoslathoz való jog
Szóljon hozzá!
Észrevételek beírásához kérjük, jelentkezzen be vagy regisztráljon.