Europejski Instytut ds. Opracowywania Produktów Farmaceutycznych

Głosowałem również za rejestracją szczepionek i leków opracowanych, badanych i dostarczanych w ramach domeny publicznej, bez patentów.

Istnieje pilna potrzeba zwiększenia finansowania publicznego. To nie tylko pandemia koronawirusa. Uwzględnia się tu jedynie bakterie oporne na antybiotyki, w przypadku których pilnie potrzebne byłyby dalsze badania.

Poruszę kwestię lepszego finansowania badań, ale nie kwestii patentów. Oprócz bardzo potrzebnych państwowych środków finansowych i instytutów istnieją również badania w sektorze prywatnym. Gdzie należy nadal zachęcać prywatne przedsiębiorstwa do prowadzenia badań, jeżeli nie będą już istniały patenty?

Jestem zdania, że badania nad szczepionką pandemiczną muszą być znacjonalizowane przy zerowych zyskach. Lub przynajmniej z bardzo minimalnymi zyskami. Ten głód i gratulacje dużych firm farmaceutycznych za miliardy zysków doprowadziły do nadużywania ustawy o zezwoleniach na stosowanie nadzwyczajne. Obserwujemy leki ponownie przeznaczone, które wielokrotnie okazywały się, aby powstrzymać replikację wirusa przed represjami, wykreśleniami, cenzurowaniem i nie oferowanymi ludziom, ponieważ korporacje zajmujące się szczepionką stracą zezwolenie na stosowanie w sytuacjach nadzwyczajnych. Ludzie mogą po prostu ucierpieć lub umierać, aby udojnić okno sprzedaży, które EUA oferuje szczepionki do badań klinicznych. Nie mówiąc już o nieetycznej praktyce wykorzystywania technologii mRNA na masach ludzi, które nigdy wcześniej nie były testowane na ludziach. W moim kraju będącym członkiem UE Cypr większość osób nie jest nawet informowana o charakterze badania klinicznego szczepionki ani o unijnym systemie rekompensat COVAX za szkody spowodowane szczepionką. Jest to przerażający czas w historii UE, którego nigdy jeszcze nigdy nie wolno powtarzać.