Dvě politiky EU

Občané EU jsou zahlceni videy učitelů, kteří děti chutnají očkovacími látkami, a pokud zachycují jejich masku, televizní pořady dávají přednost jedné konkrétní vakcíně klinického hodnocení, Google navrhuje dětem vakcinační písně, média zpívají pouze chvály očkovacích látek z klinického hodnocení, aniž by z etického hlediska upozorňovala na to, že se jedná o vakcíny z klinického hodnocení atd.

To je nezodpovědnost nejvyššího řádu a porušení lékařské etiky, pokud není klinická povaha očkovacích látek plně zveřejněna a neznámé přínosy a neznámá krátkodobá nebo dlouhodobá rizika nejsou vůbec zmíněny.

Politika EU 1: Učinit jej nezákonným uváděním na trh a propagovat očkovací látky z klinického hodnocení jako 100 % pozitivní, aniž by byly zveřejněny veškeré skutečnosti, přičemž je třeba zdůraznit, že stávající údaje jsou omezené a potenciální negativní nebo rizika.

Namísto hromadné propagace nerealisticky znázorněných očkovacích látek proti pandemii „super-amazing“ je nutná transparentnost, úplné zveřejnění a odpovědnost. V zásadě se jedná o očividné zvýraznění pouze vědecky nevýznamných pozitivních výsledků.

Politika EU 2: Umožnit farmaceutickým společnostem pouze 10 % ziskové rozpětí při prodeji očkovacích látek z klinického hodnocení EUA.

Důvodem je skutečnost, že vakcíny v rámci klinického hodnocení jsou pro případ mimořádné pandemie a v konečném důsledku vysoce rizikové, protože nedokončily svá klinická hodnocení. Motivace farmaceutických společností musí být altruistická, nikoli na zisk zaměřená na miliardy, neboť to vede k tomuto hromadnému uvádění na trh a nezodpovědným neúplným informacím a neúplným statistikám a analýzám. Jejich jediným účelem je chránit identifikované a osvědčené zranitelné skupiny, neléčit celou zdravou ohroženou zeminu za účelem dosažení zisku miliard.

Dříve jsem navrhl, že očkovací látky proti pandemii musí být znárodněny, ale tato politika 10 % ziskové marže by mohla fungovat i. Kromě toho mohou svou očkovací látku prodávat za plnou cenu, jakmile jejich očkovací látky dokončí svá klinická hodnocení a získají úplný souhlas.