Två av EU:s politikområden

Allmänheten i EU får videoklipp av lärare som hjälper barn med vaccin, och om de får tag på dem kan deras mask komma av, tv-sändningar som gynnar ett specifikt vaccin för kliniska prövningar, Google som föreslår vaccinsångor för barn, medier som bara lyfter fram vacciner från kliniska prövningar, utan etiskt avslöjande att de är vacciner från kliniska prövningar osv.

Detta är oansvarigt för den högsta ordningen och en överträdelse av medicinsk etik när vaccinernas kliniska karaktär inte avslöjas fullt ut och okända fördelar och okända risker på kort eller lång sikt över huvud taget inte nämns.

EU:s politik 1: Att göra det olagligt att saluföra och främja vacciner från kliniska prövningar som 100 % positiva utan att avslöja alla fakta, vilket visar att de aktuella uppgifterna är begränsade och att de potentiella negativa effekterna eller riskerna är begränsade.

Öppenhet, fullständig information och ansvar krävs i stället för massmarknadsföring av orealistiskt framstående pandemivacciner för kliniska prövningar. I princip är det ett flagrant sätt att endast lyfta fram vetenskapligt oväsentliga positiva ämnen.

EU:s politik 2: Att endast tillåta läkemedelsföretag en vinstmarginal på 10 % på försäljningen av vaccin mot kliniska prövningar.

Detta beror på att vacciner från kliniska prövningar är avsedda för en pandemisk nödsituation och i slutändan är mycket riskabla eftersom de inte har slutfört sina kliniska prövningar. Läkemedelsföretagens motivation måste vara altruistisk och inte vinstorienterad, eftersom detta leder till denna massmarknadsföring och oansvarig ofullständig information och ofullständig statistik och analys. Deras enda syfte är att skydda de identifierade och bevisade sårbara grupperna, inte att mjölka hela den friska invulnerbara jordpopulationen för miljarder i vinst.

Jag föreslog tidigare att pandemivacciner måste nationaliseras, men denna vinstmarginalpolitik på 10 % skulle också kunna fungera. Dessutom kan de sälja sitt vaccin till fullt pris när vaccinerna har slutfört sina kliniska prövningar och fått fullständigt godkännande.