Direct la conținutul principal
Forumul inițiativei cetățenești europene

Este necesară adoptarea unui act legislativ al UE privind etica medicală

Autor: Julia Hadjikyriacou |
Actualizat la: 28/06/2021 |
Număr de vizualizări: 510

Medicamentele care prezintă riscul unor efecte foarte grave asupra sănătății, cum ar fi sindromul Stevens Johnson, sunt aprobate.

Medicamentele care costă de 6 ori mai mult decât altele, fără o calitate adăugată sau diferență, sunt prescrise în NHS.

MI s-a prescris pe baza unei conversații de zece minute, un medicament cu grad ridicat de dependență, cu risc de ZAPS cerebral și sinucidere. Pentru acest tratament nu au existat dovezi sau diagnosticări zero.

MI s-au oferit teste interne inutile, bănuiesc că obțin un câștig financiar personal.

Am cunoscut, de asemenea, recei medici care mi-au spus că oferă vacanțe medicilor pentru prescrierea medicamentelor.

Medicamentele sunt aprobate de un consiliu medical al unei anumite țări în loc de EMA.

Nu este etic din punct de vedere medical:

Aprobarea medicamentelor care prezintă chiar și o probabilitate de 1 % de a avea un efect foarte sever asupra sănătății.

— Să mituiască medicii în prescrierea sau promovarea anumitor medicamente.

— Să prescrie tratamente sau proceduri pentru obținerea unui câștig financiar.

— Politicienilor, medicilor sau cercetătorilor științifici să facă alegeri în materie de droguri pe baza:

— Comisii

Cadouri

Sărbători legale

Despăgubiri

— Donații/investiții de acțiuni

Granturi condiționate

pentru ei înșiși, familia lor, corporațiile, grupul de cercetare, departamentul sau instituțiile locale.

O lege UE privind etica medicală este necesară pentru a monitoriza, elimina & penaliza interesele financiare între:

— Medici & reps-uri medicale

— Societăți farmaceutice & ministere ale sănătății

— Societăți farmaceutice & cercetare

— Societăți farmaceutice & promovarea experților în domeniul sănătății

Deciziile trebuie să se bazeze pe siguranță și eficacitate și nu pe bani sau pe favoruri oferite de companiile farmaceutice. Pacientul trebuie să fie evaluat în detaliu în ceea ce privește necesitatea și adecvarea medicamentului și monitorizat îndeaproape în ceea ce privește utilizarea pe termen lung și efectele adverse periculoase. În prezent, nu există evaluări, controale sau monitorizări detaliate.

1
Vot

Scrieți un comentariu

Pentru a putea scrie comentarii, trebuie să vă autentificați sau să vă înregistrați.
Declarație de declinare a responsabilității: Opiniile exprimate pe Forumul ICE reflectă doar punctul de vedere al autorilor lor și în niciun caz nu pot fi considerate ca reflectând poziția Comisiei Europene sau a Uniunii Europene.
Sunteți gata să vă înregistrați inițiativa?

Doriți să susțineți o inițiativă? Vreți să aflați mai multe despre anumite inițiative actuale sau încheiate?