Ein EU-Gesetz über medizinische Ethik ist erforderlich

Arzneimittel mit sehr schwerwiegenden Gesundheitsproblemen wie Stevens Johnson Syndrome werden zugelassen.

Arzneimittel, die 6-mal teurer sind als andere, ohne Zusatz von Qualität oder Unterschied, werden dem NHS verschrieben.

Mir wurde auf der Grundlage eines zehnminütigen Gesprächs ein hochsuchendes Arzneimittel mit dem Risiko von Gehirn ZAPS und Selbstmord verschrieben. Es gab keine Nachweise oder Diagnosen für diese Behandlung.

Mir wurden unnötige hausinterne Tests angeboten, ich habe den Verdacht, dass ich persönlich einen finanziellen Gewinn erzielt habe.

Ich habe auch medizinische Reps bekannt, die mir gesagt haben, dass sie Ärzten Urlaubstage anbieten, um ihre Medikamente zu verschreiben.

Medikamente werden nicht von der EMA, sondern von einem speziellen Ärzteausschuss eines Landes zugelassen.

Sie ist nicht medizinisch ethisch:

— Zulassung von Medikamenten mit einer Wahrscheinlichkeit von 1 %, die sehr schwerwiegende Auswirkungen auf die Gesundheit haben.

Bestechung von Ärzten bei der Verschreibung oder Werbung für bestimmte Medikamente.

— Zur Verschreibung von Behandlungen oder Verfahren zur Erzielung von Gewinnen.

Politiker, Ärzte oder Forschungswissenschaftler können Arzneimittelentscheidungen treffen, die sich auf Folgendes stützen:

— Fachkommissionen

Geschenke

Urlaub

— Entschädigung

— Shared Schenkungen/Investitionen

Bedingte Finanzhilfen

sich selbst, ihre Familie, ihre Konzerne, Forschungsgruppe, Abteilung oder lokale Einrichtungen zu eigen gemacht haben.

Ein EU-Gesetz über medizinische Ethik ist erforderlich, um finanzielle Interessen zu überwachen, zu unterbinden und zu bestrafen zwischen:

— Ärzte & medizinisches Personal

Pharmaunternehmen & Gesundheitsministerien

Pharmazeutische Unternehmen & Forschung

Arzneimittelunternehmen & Beförderungen von Gesundheitsexperten

Entscheidungen müssen auf der Grundlage von Sicherheit und Wirksamkeit getroffen werden und nicht auf Geld oder Begünstigungen von Pharmaunternehmen. Der Patient muss im Hinblick auf die Notwendigkeit und Eignung des Arzneimittels gründlich evaluiert und im Hinblick auf langfristige und gefährliche Nebenwirkungen genau überwacht werden. Derzeit gibt es keine detaillierten Bewertungen, Kontrollen oder Kontrollen.