L-aċidi u l-ingredjenti tal-lattożju jiżdiedu fil-farmaċewtiċi, fis-supplimenti u fl-ikel ta’ konvenjenza. Persuni li jbatu minn intolleranzi tal-lattożju u kwistjonijiet tas-saħħa relatati mar-Reflux Aċidu qed isibuha diffiċli biex isibu dawn il-prodotti mingħajr dawn it-tip ta’ addittivi li jagħmlu ħsara lil saħħithom.
Politika tal-UE fejn il-kumpaniji jipprovdu l-prodott tagħhom b’alternattivi għal persuni b’intolleranzi hija meħtieġa. Jew tal-anqas, L-UE tista’ toħloq bażi tad-data online tal-UE fejn il-prodotti kollha mibjugħa fl-UE huma rreġistrati għaċ-ċittadini tal-UE biex ifittxu prodotti abbażi tal-intolleranzi tagħhom.
Barra minn hekk, il-marda tar-rifluss aċiduż u l-kanċer esofagali qed jiżdiedu, speċjalment fost iż-żgħażagħ. Huwa meħtieġ kumitat mediku tal-UE biex jinvestiga l-effetti tal-konsum tal-massa ta’ diversi sorsi ta’ aċidi fuq is-saħħa pubblika.
Il-pegs jiżdiedu mal-farmaċewtiċi meta r-rapporti xjentifiċi jiddikjaraw li 40 % tan-nies għandhom antikorpi kontra l-peg. Jekk dan ikun il-każ, jeħtieġ li l-UE toħloq politika fejn in-nies jiġu ttestjati għall-antikorpi antipeg qabel ma jiġu preskritti prodotti farmaċewtiċi b’dan l-ingredjent.
Jeħtieġ li jkun hemm responsabbiltà fir-rigward tal-effetti negattivi fuq is-saħħa ta’ sustanzi kimiċi akkumulattivi jew speċifiċi miżjuda ma’ prodotti li jidħlu fil-korpi taċ-ċittadini tal-UE.
L-opinjonijiet espressi dwar il-Forum tal-ECI jirriflettu biss il-fehma tal-awturi tagħhom u bl-ebda mod ma jistgħu jitqiesu li jirriflettu l-pożizzjoni tal-Kummissjoni Ewropea jew tal-Unjoni Ewropea.
Ħalli kummment
Kummenti