Przejdź do treści głównej
Forum europejskiej inicjatywy obywatelskiej

Zmiany w prawie UE: Wszystkie sprawdzone terapie muszą być oferowane obywatelom UE w trakcie pandemii na podstawie badania klinicznego.

Autor: Julia Hadjikyriacou |
Data aktualizacji: 14/09/2021 |
Liczba odsłon: 6249

Pandemia ma ponad rok i odkryto wiele relekcyjnych terapii, które nie otrzymują warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Obywatele UE nie mają możliwości wyboru, co narusza ich prawo do skutecznego środka prawnego, prawo do odmiennej opinii i swobodę wyboru.

Jeżeli nowo urodzona szczepionka w wieku miesięcznym, która jest nadal objęta badaniami klinicznymi, otrzyma warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, CMA można również wydać na leczenie recepty. Wymagane jest prawo UE, zgodnie z którym każde odkryte leczenie musi zostać udostępnione pod nadzorem lekarza w ramach badania klinicznego za świadomą zgodą.

Obecnie osobom zakażonym COVID wolno umierać lub narastać ich objawy, w związku z czym potrzebują hospitalizacji, gdy leczenie może zapobiec poważniejszym objawom i zgonom.

Ludzie są samoleczni bez nadzoru lekarskiego. Bardziej etyczne jest, aby odbywało się to pod nadzorem lekarzy, którzy wyrazili zgodę na udział w badaniu klinicznym, zamiast zakazywać leczenia, a następnie ludzie narażają się na niebezpieczeństwo.

Obywatele UE mają prawo do wolności i prawa medycznego do wyboru, czy preferują leczenie relekcyjne w środowisku badań klinicznych pod nadzorem lekarza, czy też szczepionkę w ramach badania klinicznego.

Cytaty: <<Tytuł: Niestosowanie Iwermektyny, rok, nieetyczne i niemoralne

Do chwili obecnej mamy łączną wagę 51 badań w favors iwermektyna. >>

https://trialsitenews.com/not-using-ivermectin-one-year-in-is-unethical-and-immoral

Cytat: <<Wspólna astma zmniejsza ryzyko hospitalizacji COVID-19, czas powrotu do zdrowia - badanie Oxford>>

https://www.reuters.com/article/health-coronavirus-asthma-treatment-int-idUSKBN2A92M7

Cytaty artykułowe: <<lektocilizumab z powodu zapalenia stawów redukuje śmiertelność wywołaną przez Covid

Lek stosowany zwykle w leczeniu zapalenia stawów może być środkiem ratunkowym dla niektórych najdłuższych pacjentów szpitalnych z Covid, nowe badania. >>

https://www.bbc.com/news/health-56024772

Cytat: < & lt.Trzech powszechnych leków przeciwhistaminy wykryto we wstępnych testach mających na celu powstrzymanie zakażenia komórek koronawirusem wywołującym COVID-19, znaleźli się naukowcy na uniwersytecie we Florydzie.>>

https://ufhealth.org/news/2020/existing-antihistamine-drugs-show-effectiveness-against-covid-19-virus-cell-testing

Cytat: <<Zakaz mubratoniny wywołany przez COVID-19 burzę cytokinową poprzez odwrócenie glikolizy tlenowej w komórkach Immune: A Mechanistic Analysis>>>

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7211589/

Lekarze i profesorowie rezygnują z pracy, ponieważ lek Covid repurpose purpose purpose jest ignorowany.

Cytat: < & lt.Z żalem przyjmujemy, że obecnie piszemy, że rezygnujemy z naszych ról jako założyciele tematu „Treating COVID-19 with Currently Available Drugs” (Treating COVID-19 With Currently Available Drugs).>>

https://www.hartgroup.org/wp-content/uploads/2021/05/ResignationsFrontiers.pdf

0
Głosowanie

Napisz komentarz

Aby dodać uwagi, należy się uwierzytelnić lub zarejestrować.

Komentarze

Inactive user | 22/10/2021

Bardzo potrzebna inicjatywa. W wielu państwach UE istnieje ogromny sukces w zakresie wczesnego leczenia ambulatoryjnego, w tym iwermektyny, i pojawia się bardzo niezbędne pytanie: "Dlaczego rządy i specjaliści odpowiedzialni za tę epidemię ignorują wczesne leczenie COVID i dosłownie opuszczają je bez leczenia do czasu, gdy potrzebują opieki szpitalnej?

Aby dodać uwagi, należy się uwierzytelnić lub zarejestrować.
Zastrzeżenie prawne: Opinie wyrażone na forum europejskiej inicjatywy obywatelskiej odzwierciedlają wyłącznie punkt widzenia ich autorów i w żaden sposób nie mogą być utożsamiane ze stanowiskiem Komisji Europejskiej ani Unii Europejskiej.
Chcesz przystąpić do rejestracji inicjatywy?

Zamierzasz poprzeć inicjatywę? Szukasz informacji o trwających lub zakończonych inicjatywach?